Přípravek LEQVIO® byl dobře tolerován ve třech pivotních studiích fáze III po dobu 18 měsíců1

 

Ve třech pivotních klinických hodnoceních fáze III během období 18 měsíců1

  • V dosavadních klinických hodnoceních bylo sledováno > 5 000 pacientů s více než 5 700 pacientoroky expozice přípravku LEQVIO.2–6
  • Nejčastějšími nežádoucími účinky byly reakce v místě vpichu, které byly převážně mírné a žádná nevedla k přerušení léčby (8,2 % vs. 1,8 % u placeba).1
  • U přípravku LEQVIO nejsou očekávány klinicky významné mezilékové interakce.1

 

Bezpečnost přípravku

 

Bezpečnost přípravku

 

Další stránka: Seznamte se s mechanismem účinku →

 

Přerušení léčby z důvodu nežádoucích účinků bylo podobné u pacientů užívajících přípravek LEQVIO (2,5 %) vs. placebo (1,9 %).2,3*

Nejčastějšími nežádoucími účinky hlášenými v jednom nebo několika klinických hodnoceních (u ≥ 3 % pacientů léčených přípravkem LEQVIO a vyskytujícími se častěji než u placeba) byly reakce v místě vpichu, artralgie, infekce močových cest, průjem, bronchitida, bolest končetin a dušnost.2,3*

Údaje o bezpečnosti pocházejí ze tří placebem kontrolovaných klinických hodnocení (ORION-9, ORION-10, ORION-11).1

 

  • Literatura

 

 

×

Medical Information Request

×

Ask Speakers