1. Produkty
  2. Onkologie
  3. Pluvicto - Karcinom prostaty
  4. Jaký je mechanizmus účinku?

Jaký je mechanizmus účinku přípravku PLUVICTO®?

Přípravek Pluvicto® – terapie radioligandem cílená na PSMA*,1,2

Dodává terapeutické záření, které poškozuje DNA, přímo do metastáz s PSMA pozitivním nálezem; jsou to kostní, uzlinové a viscerální metastázy1,3‑5

 

PSMA

PSMA: transmembránový glykoprotein6

  • Nadměrně exprimován na povrchu buněk karcinomu prostaty u > 80 % pacientů s mCRPC2,7,8
  • Včetně metastáz v kostech, mízních uzlinách a viscerálních metastáz9‑13

Vysoce specifická vazba na PSMA1,14‑17

  • Krátký dosah beta záření s maximální penetrací cca 2 mm1,18
  • Limitované vedlejší off target účinky1,15‑17
  • Účinná aplikace záření do nádorové buňky1,15‑17

 

* Přípravek Pluvicto® v kombinaci s androgen-deprivační terapií (ADT) s nebo bez inhibice dráhy androgenního receptoru (AR) je indikován k léčbě dospělých pacientů s progresivním metastazujícícm kastračně rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC) pozitivním na prostatický specifický membránový antigen (PSMA), kteří byli léčeni inhibicí dráhy AR a chemoterapií na bázi taxanů.1

 

Zobrazení pomocí metody PSMA PET umožní rozpoznat a cílit na PSMA pozitivní mCRPC9‑11, 15

Zobrazení pomocí metody PSMA PET umožní rozpoznat a cílit na PSMA pozitivní mCRPC

Díky vysoké senzitivitě PSMA PET zobrazení lze detekovat metastázy v kostech, uzlinách nebo viscerální metastázy9‑13

Zobrazení pomocí metody PSMA PET umožní rozpoznat a cílit na PSMA pozitivní mCRPC

Pomocí PSMA PET lze posoudit způsobilost pacienta k terapii radioligandem cílenou na PSMA2,15

Zobrazení pomocí metody PSMA PET umožní rozpoznat a cílit na PSMA pozitivní mCRPC

 

Použité zkratky

ADT – androgen-deprivační terapie;
AR – androgenní receptory;
mCRPC – metastatický kastračně rezistentní karcinom prostaty;
PSMA – prostatický specifický membránový antigen

 

Literatura

  1. Souhrn údajů o přípravku PLUVICTO®, datum poslední revize 9.12.2022, https://sukl.gov.cz/.
  2. Sartor O, et al. N Engl J Med. 2021 Sep;385(12):1091–1103.
  3. Boyd M, et al. Gene Ther. 1999 Jun;6(6):1147–1152.
  4. Ruigrok EAM, et al. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021 May;48(5):1339–1350.
  5. Fendler WP, et al. J Nucl Med. 2017 Nov;58(11):1786–1792.
  6. Israeli RS, et al. Cancer Res. 1993 Jan 15;53(2):227-30.
  7. Sartor O, et al. N Engl J Med. 2021 Sep;385(12):1091–1103. Supplementary appendix.
  8. Hupe MC, et al. Front Oncol. 2018 Dec 20;8:623.
  9. Dorff TB, et al. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2019 Jan;39:321-330.
  10. Maffey-Steffan J, et al. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2020 Mar;47(3):695–712.
  11. Vlachostergios PJ, et al. Front Oncol. 2021 Feb;11:630589.
  12. Woythal N, et al. J Nucl Med. 2018 Feb;59(2):238–243.
  13. Schmuck S, et al. J Nucl Med. 2017 Dec;58(12):1962–1968.
  14. Benešová M, et al. J Nucl Med. 2015 Jun;56(6):914–920.
  15. Hofman MS, et al. Lancet Oncol. 2018 Jun;19(6):825–833.
  16. Kratochwil C, et al. J Nucl Med. 2016 Aug;57(8):1170–1076.
  17. Violet J, et al. J Nucl Med. 2019 Apr;60(4):517–523.
  18. Pouget JP, et al. Front Med (Lausanne). 2015 Mar;2:12.
  19. Ferdinandus J, et al. Curr Opin Urol. 2018 Mar;28(2):197–204.
  20. Kassis AI. Semin Nucl Med. 2008 Sep;38(5):358-66.
  21. Bouchelouche K, et al. Discov Med. 2010 Jan;9(44):55-61.
  22. Hope TA, et al. J Nucl Med. 2017 Dec;58(12):1956-1961.

 

Onkologie
Karcinom prostaty
O produktu
Tisk
×

Medical Information Request

×

Ask Speakers